二代測(cè)序?qū)嶒?yàn)室新建設(shè)計(jì)原則上應(yīng)當(dāng)分為分區(qū)：樣本前處理區(qū)、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、文庫(kù)制備區(qū)、雜交捕獲區(qū)/多重PCR區(qū)域(第一擴(kuò)增區(qū))、文庫(kù)擴(kuò)增區(qū)(第二擴(kuò)增區(qū))、文庫(kù)檢測(cè)與質(zhì)控區(qū)、測(cè)序區(qū)、數(shù)據(jù)存貯區(qū)。但實(shí)際設(shè)計(jì)中的布局分區(qū)可根據(jù)實(shí)際情況合并，通常由建設(shè)方提出要求，或?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)師給出建議、由雙方協(xié)商決定。但是在前處理和建庫(kù)時(shí)，血液樣本應(yīng)與組織樣本分開(kāi)。

　　新建二代測(cè)序?qū)嶒?yàn)室部分參考標(biāo)準(zhǔn)

　　《分子病理診斷實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指南(試行)》

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》

　　《個(gè)體化醫(yī)學(xué)檢測(cè)質(zhì)量保證指南》

　　《腫瘤個(gè)體化治療檢測(cè)技術(shù)指南》

　　《個(gè)體化醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》

　　《測(cè)序技術(shù)的個(gè)體化醫(yī)學(xué)檢測(cè)應(yīng)用技術(shù)指南(試行)》進(jìn)行。

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